Substancje Aktywne

ARBUTYNA: Naturalny ingibiotor tyrozynazy. blokuje enzym tyrozynazy (blokuje działanie enzymu a nie jego tworzenie). Mechanizm działania obejmuje zarówno inhibicję kompetycyjną (konkuruje z tyrozyną w miejscu jej wiązania, co uniemożliwia jej hydroksylację do L-DOPA), jak i niekompetycyjną (hamuje oksydację L-DOPA do DOPAchinonu). Ponadto arbutyna wpływa na polimeryzację kwasu 5,6-dihydroksyindol-2-karboksylowego (DHICA), spowalniając dojrzewanie melanosomów i zmniejszając stopień ich melanizacji. Efektem jest redukcja syntezy eumelaniny oraz przewaga mniej pigmentowanej feomelaniny. Posiada właściwości antyoksydacyjne i rozjaśniające.

KWAS BURSZTYNOWY: Chelatuje jony metali (blokuje dostępność miedźi), zwłaszcza miedzi – kluczowego kofaktora tyrozynazy – skutecznie blokując jej aktywność enzymatyczną. Efektem jest zatrzymanie katalizy przemiany tyrozyny do DOPA i DOPAchinonu. Działa antyoksydacyjnie. Wspiera produkcję energii komórkowej oraz rewitalizuje mitochondria.

KWAS TRANEKSAMOWY (TXA): Hamuje wiązanie plazminogenu do keratynocytów, ograniczając aktywację plazmin, co prowadzi do zahamowania syntezy i uwalniania mediatorów prozapalnych, takich jak FGF i prostaglandyny. W rezultacie zmniejsza aktywację melanocytów i syntezę melaniny. Działa również przeciwzapalnie.

WITAMINA C (kwas L-askorbinowy): Stanowi inhibitor tyrozynazy – pochłania (blokuje) miejsca aktywne enzymu, ograniczając hydroksylację tyrozyny do L-DOPA oraz jej dalsze utlenianie do DOPAchinonu. Redukuje ilość melaniny – przekształca melaninę utlenioną (eumelaninę o ciemnym zabarwieniu) w melaninę zredukowaną (jaśniejszą, typu feomelaniny), poprzez redukcję związków pośrednich melanogenezy. Chelatuje jony miedzi (Cu²⁺) – w centrum aktywnym tyrozynazy, co dodatkowo obniża jej aktywność enzymatyczną. Działa antyoksydacyjne i przeciwzapalne – neutralizuje wolne rodniki (ROS) powstające m.in. pod wpływem promieniowania UV, które mogą indukować ekspresję genów melanogenezy. Wspomaga enzymatycznych mechanizmów obronnych – aktywuje dysmutazę ponadtlenkową (SOD), chroniąc struktury komórkowe przed stresem oksydacyjnym. Efektem jest jednoczesne ograniczenie ilości nowo powstającego barwnika, rozjaśnienie istniejących przebarwień. Dzięki uczestnictwu w formatowaniu wiązań krzyżowych kolagenu w procesie hydroksylacji proliny oraz lizyny wpływa na syntezę kolagenu I i III.

GLUTATION: Trójpeptyd zbudowany z kwasu glutaminowego, cysteiny i glicyny, stanowiący jeden z najważniejszych wewnątrzkomórkowych antyoksydantów. Bezpośrednio inaktywuje enzym tyrozynazę poprzez chelatowanie jonów miedzi w jej centrum aktywnym, co uniemożliwia katalizę reakcji hydroksylacji tyrozyny i oksydacji L-DOPA. Redukuje zdolność L-DOPA do interakcji z tyrozynazą, ograniczając powstawanie melaniny. Posiada silne właściwości antyoksydacyjne – neutralizuje reaktywne formy tlenu (ROS), które stymulują ekspresję tyrozynazy i nasilają proces melanogenezy. W obecności glutationu i cysteiny następuje przesunięcie syntezy melaniny w kierunku feomelaniny (o jaśniejszym odcieniu), kosztem eumelaniny.

CYSTEINA: Aminokwas siarkowy o wolnej grupie tiolowej (-SH), pełniący rolę substratu w syntezie glutationu. Wykazuje zdolność wiązania wolnych rodników tlenowych, co hamuje ich prooksydacyjne i prozapalne działanie. Poprzez interakcję z prekursorami melaniny sprzyja powstawaniu feomelaniny i jednocześnie zmniejsza syntezę eumelaniny, co przekłada się na rozjaśnienie skóry. Wykazuje działanie przeciwzapalne, chroni przed fotouszkodzeniami indukowanymi promieniowaniem UV oraz wspomaga utrzymanie odpowiedniego poziomu nawilżenia.

OLIGOPEPTIDE 34: Syntetyczny peptyd o działaniu rozjaśniającym, modulujący szereg kluczowych etapów melanogenezy. Zmniejsza ekspresję czynnika transkrypcyjnego MITF, który reguluje rozwój, przeżycie melanocytów oraz ekspresję enzymów melanogenezy: tyrozynazy (TYR), TRP-1 i TRP-2. Poprzez obniżenie poziomu tych białek hamuje zarówno syntezę melaniny, jak i dojrzewanie melanosomów. Dodatkowo blokuje ich transport z melanocytów do keratynocytów, co skutkuje widocznym rozjaśnieniem skóry. Wykazuje zdolność do degradacji hormonu stymulującego melanocyty (α-MSH), ograniczając w ten sposób aktywację tyrozynazy – kluczowego enzymu w kaskadzie syntezy melaniny.